Cette décision a été prise dans le cadre de la vigilance et du suivi des effets indésirables des médicaments, et après consultation de la Commission nationale de pharmacovigilance. Le ministère a également décidé la suspension de l’AMM de la spécialité à base de Méprobamate, forme comprimés 400 mg, indiqué comme anxiolytique, vu le rapport bénéfice/risque jugé défavorable.