Dans un communiqué, le ministère indique avoir procédé à l’interdiction immédiate de la commercialisation de ces spécialités et au rappel et retrait des lots disponibles sur le marché tout en informant l’ensemble des professionnels de la santé de cette décision.
Il souligne que la décision de retrait a été instaurée suite à l’avis de la Commission nationale consultative de Pharmacovigilance, jugeant le rapport bénéfice risque de ladite spécialité défavorable en raison des risques potentiels d’événements cardiovasculaires et de cancer de la vessie.

Le ministère invite les patients qui suivent un traitement à base de la Pioglitazone à consulter leur médecin pour un changement de traitement.