Résumé

Introduction : Le crâniopharyngiome représente 4 % des tumeurs cérébrales tous âges confondus. Les signes ophtalmologiques représentent une des premières traductions cliniques de la maladie. Ils sont le témoin d’une compression des voies optiques par la tumeur et sont remarquablement tolérés chez l’enfant.
Observation : Il s’agit d’un enfant âgé de 13 ans qui a consulté pour une baisse de l’acuité visuelle bilatérale progressive.
L’examen a montré du côté droit une paralysie du VI, une PL négative et au FO une atrophie optique. Du côté gauche, l’acuité visuelle était de 1/10 avec au FO une atrophie optique.
L’examen général a montré un retard staturo-pondéral ainsi qu’un retard du développement des caractères sexuels secondaires.
La TDM et l’IRM cérébrales ont posé le diagnostic de craniopharyngiome, le patient a été confié aux neurochirurgiens pour exérèse chirurgicale.
Conclusion : La gravité de cette affection et l’importance d’un diagnostic précoce rendent compte du caractère essentiel de son dépistage à un stade de début.

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