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Responsable éditorial :
Professeur Larbi Abid

Bloc notes

Des médecins cubains en Algérie
Note du 14/11/2019 17:46:32.

Le 1er Prix « Tedjini Haddam » décerné au Pr Jean-Paul Grangaud
Note du 05/11/2019 11:03:27.

Ouverture des inscriptions au Certificat de sur-spécialisation en hépatologie, gastro-entérologie et nutrition pédiatrique
Note du 30/07/2019 16:07:29.

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Programme d'études

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Histoire de l'Algérie médicale

Les hommes et les femmes

BENABADJI Mohamed

Né le 5 septembre 1925 à Tlemcen, le professeur M. BENABADJI a obtenu le diplôme de docteur en médecine en 1952 à la faculté de médecine de Montpellier. En 1962 il fait son entré dans le secteur public où il est nommé le 8 novembre 1962 médecin-chef du Centre de Transfusion Sanguine (CTS) du CHU Mustapha d'Alger. Ce CTS fut érigé en janvier 1963 en Centre Algérien de Transfusion Sanguine.

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Naissance de la médecine algérienne

L'école dentaire d'Alger : 50 ans, réalités et perspectives

C'est en 1950 que fut crée l'Institut d'Odonto-Stomatologie par l'arrêté du 27 juillet 1950. Depuis cette date et jusqu'à l'indépendance, l'enseignement était réalisé par des chirurgiens dentistes à mi-temps et des prothésistes. Les matières fondamentales et médicales étant enseignées par la faculté de médecine. Cet institut formait des chirurgiens dentistes à orientation vers le secteur privé.

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Publications scientifiques

Publié dans Médecine du Maghreb 245 - Juillet/Août 2017 - pages 35-38

Paragangliome cardiaque. A propos d’un cas

Auteurs : R. Lakehal, S. Bendjaballah, F. Aimer, R. Bouharagua, R. Boukarroucha, A. Brahami, A. Bouzid - Algérie

Résumé

Le paragangliome cardiaque est une tumeur très rare, constituant seulement 1% des tumeurs cardiaques, d’évolution lente ce qui pose un problème diagnostique et thérapeutique. Les localisations carotidienne et jugulo-tympanique sont les plus fréquentes, très rarement la localisation est aortique. L’association de deux, trois ou quatre localisations est possible dans les formes multiples. Ces formes sont le plus souvent rencontrées dans un cadre familial. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention de ces tumeurs. Dans les formes multiples, la stratégie thérapeutique doit être adaptée à chaque cas : on commence le plus souvent dans un premier temps, par la localisation carotidienne.
Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 57 ans diabétique présentant depuis un mois de palpitations et de pics hypertensifs dont l’exploration échocardiographique a révélé la présence d’une masse cardiaque confirmée par une TDM thoracique. C’est l’étude anatomopathologique qui a confirmé le diagnostic. L’originalité de cette observation repose sur d’une part la rareté de la localisation cardiaque et d’autre part sur le mode typique de l’expression clinique du paragangliome cardiaque.

Summary
Cardiac paraganglioma. About one case

Cardiac paraganglioma is a very rare tumor, constituting only 1% of heart tumours, of slow evolution which are a diagnostic and therapeutic problem. Carotid and jugulo-tympanic locations are the most frequent, aortic localization is very rare. Association of two, three or four localizations is possible in multiple forms. These forms are most often encountered in a family setting. Surgical excision is the first line treatment of these tumors. In multiple forms, the therapeutic strategy must be adapted to each case: one starts generally at first, by the carotid location. We report the observation a 57-year-old diabetic woman, presenting for one month, palpitations and hypertensive peaks whose cardio-ultrasound exploration revealed the presence of a cardiac mass, confirmed by chest CT. It is the pathological study which confirmed the diagnosis. The originality of this observation is based on one hand on the rarity of the cardiac localization and on the other hand on the typical mode of the clinical expression of the cardiac paraganglioma.

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