Résumé

Ce travail a pour objet d’examiner les effets d’un agent diabétogène «la streptozotocine» administrée par voie intrapéritonéale à raison de 45 mg/kg de poids corporel, sur l’évolution des désordres métaboliques chez le rat Wistar mâle adulte suivis pendant une, deux et trois semaines. Cette investigation a été axée sur des dosages de certains paramètres plasmatiques (glycémie, triglycéridémie, cholestérolémie et ACTHémie plasmatique) chez les rats sous streptozotocine (STZ) par rapport aux rats témoins.
Au vu des résultats obtenus, il ressort que la STZ entraîne l’installation d’un syndrome diabétique qui se caractérise par une polyphagie, une polyurie, une polydipsie et une glycosurie. Ce syndrome diabétique s’est traduit, chez quelques rats Wistar, par une réaction foudroyante entrainant la mort en quelques jours après administration de la STZ. Mais la plupart des autres expérimentaux développent, dès la deuxième semaine d’expérimentation, un syndrome métabolique affectant la glycémie, la triglycéridémie ainsi que la cholestérolémie. La chute pondérale est considérable.
Egalement, une hyperACTHémie s’opère à la deuxième semaine suivie d’une baisse progressive pour rejoindre le taux basal. En effet, le rétablissement de l’état normal en fin d’expérimentation chez nos animaux sous STZ nous laisse supposer que la dose administrée est insuffisante pour maintenir l’état diabétique.

Summary
Effects of a diabetogenic agent «The streptozotocin» on some plasma biochemical parameters: metabolic syndrome in Wistar rat (Rattus norvegicus)

This work aims to examine the effects of a diabetogenic agent «streptozotocin» administered by intraperitoneal route at 45 mg / kg of body weight, on the development of metabolic disorders in adult male Wistar rats monitored during one, two and three weeks.
This investigation was based on determinations of some plasma parameters (glucose, triglycerides, cholesterol and plasmatic ACTHemy) in rats under streptozotocin (STZ) compared with control rats. The results obtained show that the STZ entails installation of a diabetic syndrome that is characterized by polyphagia, polyuria, polydipsia and glycosuria. The diabetic syndrome resulted, in some Wistar rats, by a reaction causing sudden death within days after administration of STZ. But most other experimental animals develop, since the second week of testing, metabolic syndrome affecting glycemia, triglyceridemia and cholesterolemia. The weight drop is considerable.
Also, a hyperACTHemy occurs at the second week, followed by a gradual decline to reach the basal rate. Indeed, the restoration of the normal state at the end of experimentation in our animals under STZ suggests that the dose is insufficient to keep the diabetic state.

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