Pour l’Europe, la question ne se pose pas ! En effet, le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMEA) recommande "d’étendre l’indication du Prozac® (fluoxetine) au traitement des épisodes dépressifs majeurs d’intensité modérée à sévère chez les enfants âgés de 8 ans ou plus, pour lesquels un traitement par la psychothérapie n’est pas suffisant". Les autorités européennes justifient leur position en soulignant que le bénéfice dans cette indication précise l’emporte largement sur les risques. Mais l’Agence Française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a préféré nuancer l’avis européen.

Si les autorités françaises ne remettent pas en cause les bénéfices éventuels du Prozac®, elles rappellent que le traitement de référence de la dépression chez l’enfant et l’adolescent reste la psychothérapie. Le traitement médicamenteux ne vient qu’en complément éventuel, et nécessite une surveillance particulière. En outre, l’Afssaps a annoncé qu’elle mettait en place un dispositif national de surveillance avec le laboratoire Lilly, qui commercialise le Prozac®. Enfin, un groupe d’experts a été créé sur le thème enfant et antidépresseurs, il rendra bientôt ses conclusions. Affaire à suivre...