L'Algérie, a-t-il ajouté, possède les moyens nécessaires et les structures de détection des maladies génétiques tel l'institut Pasteur, précisant qu'un soutien sera apporté à ces structures par une formation spécialisée et un équipement approprié. Un partenariat entre l'Algérie et un laboratoire français est prévu, selon le spécialiste, pour le développement des connaissances et la réalisation d’expériences et d'études de laboratoire en Génie génétique.
Ces nouvelles techniques de détection d'anomalies chromosomiques se présentent sous forme de "plate-forme", soit une puce électronique, capable de lire l'acide nucléique et diagnostiquer toutes les maladies.

Parmi les maladies dites "orphelines" c'est-à-dire rares, M. Djamal Bouraya, président de la société française "Bio-Tray" a cité la plus fréquente qui est la trisomie 13, 18 et 21 ainsi que le syndrome de Di George qui cause le retard mental et celui du cri du chat.
Le dépistage précoce des maladies orphelines chez le fœtus ou l’enfant aide à fournir aux parents les informations et les conseils nécessaires, a-t-il expliqué.