On compte en Algérie actuellement quelque 1600 malades recensés par l’Association algérienne des hémophiles, mais ils seraient plus de 3000 à souffrir de cette maladie génétique orpheline qui touche – sauf cas très rares – les garçons et qui se caractérise par une grave insuffisance dans la coagulation du sang. L’hémophilie, qui est causée par un défaut de production d’un agent de coagulation – le facteur VIII (hémophilie A) et le facteur IX (hémophilie B) –, peut être à l’origine de handicaps graves pour les patients.

Actuellement, en Algérie, le traitement consiste à administrer le facteur coagulant manquant aux patients à partir de plasma de donneurs de sang pour traiter les hémorragies. Les traitements très contraignants sont administrés le plus souvent par les patients eux-mêmes, par voie intraveineuse, plusieurs fois par semaine pour arrêter le saignement en curatif ou l’éviter en prophylaxie, c’est-à-dire à titre préventif. Dans le domaine de la recherche, le laboratoire Bayer Shering Pharma est actuellement en train d’améliorer la prise en charge par le kogenate en vue d’arriver à une seule injection par semaine pour améliorer le confort des malades. Un produit à administration orale est par ailleurs envisagé et les essais en cours sont prometteurs, notent les chercheurs, qui se sont relayés lors du congrès de Berlin pour faire part des avancées dans le domaine de la prise en charge des malades.

Par Zhor Hadjam