Ces analyses de biologie moléculaire se font avec l'accord du médecin traitant, a affirmé Mme Tabet. Et d'ajouter que « ce genre d'analyses ce faisaient à l'étranger. Actuellement, elles se font au niveau de l'Institut Pasteur à Alger et, dans une année, elle se fera au niveau du Laboratoire de biologie moléculaire du département de génétique moléculaire de l'Université des sciences et de la technologie d'Oran. C'est un laboratoire de recherche scientifique, mais il va offrir des prestations de service au profit des myopathes, avec l'espoir de vaincre un jour cette maladie et voir nos enfants quitter la chaise roulante et marcher sur leurs pieds ». Notre interlocutrice a, en outre, abordé l'expérience de la thérapie génique qui représente elle aussi un grand espoir pour les myopathes, mais ce n'est pas « pour demain ». Concernant la rencontre organisée, jeudi, Mme Tabet dira qu'il s'agit d'une demi-journée de sensibilisation qui a regroupé les parents et leurs enfants atteints de cette maladie.

Par J. Boukraâ