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Revue de presse

Génétique : des chercheurs britanniques parviennent à créer un embryon avec trois ADN

El Moudjahid | Algérie | 05/02/2008

Des chercheurs britanniques sont parvenus à créer un embryon humain par l’incorporation de trois ADN de deux femmes et d’un homme, une première scientifique devant permettre de lutter contre la transmission de maladies génétiques à l’enfant. Ces chercheurs de l’université de Newcastle (Angleterre) ont réussi leur découverte en utilisant dix embryons qui n’étaient pas utilisables pour la fécondation in vitro. Ils ont remplacé les mitochondries (de minuscules organismes intracellulaires) défectueuses de la mère avec des cellules saines venant d’une donneuse. Les embryons se sont développés pendant cinq jours, et l’un d’entre eux a été transplanté avec succès, sachant que les mitochondries jouent un rôle vital dans le corps pour son alimentation en énergie.

Mais si elles sont endommagées, elles peuvent générer une série de maladies neuromusculaires, des maladies du foie, la surdité, ou la cécité. Selon le professeur Patrick Chinnery, neurogénéticien, ces recherches visent à soigner et prévenir une série de maladies pas très courantes mais très graves qui touchent le système nerveux et les muscles. Dans beaucoup de cas, ces maladies sont mortelles et ne peuvent être soignées. L’objectif est de développer des façons pour éviter qu’elles (les maladies) soient transmises de la mère à l’enfant, a-t-il expliqué.

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