Dans son allocution d’ouverture, le directeur du CHU, le Dr Mansouri, a indiqué que “l’objectif de cette rencontre est de faire prendre conscience au public et aux malades la réalité de cette maladie même si elle n’a touché pour le moment que 57 personnes à Tizi Ouzou et 80 à Béjaïa”. “Nous avons les moyens pour prendre en charge les malades afin qu’ils puissent vivre normalement”, a-t-il rassuré.
Dans son exposé, Lamhène Latifa, fraîchement élue à la tête de l’Association nationale des hémophiles, a souligné que le dernier recensement effectué en 2002 fait ressortir 976 malades au niveau national. Mais en se fiant aux normes de la Fédération mondiale des hémophiles, affirmant qu’un enfant sur 10 000 est atteint de cette maladie, l’intervenante a estimé qu’il devait y avoir entre 2 500 et 3 000 personnes touchées en Algérie, d’autant plus qu’il n’y a pas eu de nouvelles statistiques établies depuis 2002.
Sur un autre plan, elle a déploré la prise en charge “catastrophique” de cette affection, l’absence de diagnostic et la pénurie de certains médicaments. “Les hôpitaux refusent de donner des traitements à domicile car ils coûtent très cher. Une boîte de 500 unités vaut 17 000 DA. Aucun secteur sanitaire à travers toute la wilaya de Tizi Ouzou n’assure le suivi des malades”, fera-t-elle remarquer.
Il y a lieu de préciser enfin que l’hémophilie est une maladie qui cause des hémorragies dues à un trouble de la coagulation du sang.

A. Tahraoui