Ce gène apparaît dans environ 20% des cas de diabète de ce type, la forme la plus commune de la maladie, a précisé le responsable scientifique.
Les personnes possédant au moins une copie du gène ont 45% de risque plus élevé de souffrir du diabète que les autres et ceux avec deux copies 141% de plus, a ajouté M. Kari Stefansson, qui est aussi directeur de Decode Genetics, une société biopharmaceutique. Cette découverte, qualifiée "d’événement dans l’histoire de la génétique humaine" par M. Kari Stefansson, devrait permettre aux scientifiques de développer un test pour diagnostiquer les risques de diabète chez les patients.