L’anomalie sanguine a également été retrouvée chez des personnes porteuses de l’anomalie génétique mais ne présentant pas encore de signes neurologiques.

Ce paramètre biologique simple -- la diminution du taux d’acides aminés (dits "ramifiés") d’autant plus marquée que la maladie est avancée, mesurée à partir d’une prise de sang -- permettrait, selon les auteurs, de "mieux suivre sa progression, voire de la déceler plus tôt". Et surtout, ajoutent-ils, d’évaluer assez vite l’"efficacité potentielle d’une intervention thérapeutique".
L’équipe poursuit d’ailleurs ses recherches en vue notamment de développer des thérapeutiques aptes à corriger ce déficit énergétique.

La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire incurable, d’issue fatale.
Elle débute généralement entre 30 et 50 ans par des troubles du comportement et des mouvements anormaux, suivis de l’apparition de troubles intellectuels, puis d’une démence.