Northwest Biotherapeutics compte également déposer un dossier d’approbation pour son vaccin aux Etats-Unis et en Europe au début 2009, en fonction de l’avancée d’essais cliniques de phase II qu’il réalise actuellement auprès de patients américains.
Le DCVax-Brain a déjà obtenu en Europe et aux Etats-Unis le statut de produit orphelin, qui lui garantira d’être vendu en exclusivité pendant plusieurs années sur ces marchés s’il est le premier à être autorisé par leurs autorités sanitaires.
Selon les essais réalisés par Northwest Biotherapeutics auprès de patients nouvellement diagnostiqués, le vaccin permet d’allonger le délai moyen de récurrence de la maladie de 6,9 mois à 18,1 mois, et la durée de survie moyenne des patients de 14,6 mois à 33 mois, selon le communiqué.