Elle a expliqué "ce recensement erroné" des personnes hémophiles par l’absence d’un diagnostic précoce du essentiellement à un manque de moyens et de sensibilisation à cette maladie, classée parmi les maladies rares.
La présidente de l’Association a, par ailleurs, tiré la sonnette d’alarme concernant la souffrance de cette frange de la société qui représente à la fois une charge pour sa famille et pour la santé publique, notamment en ce qui à trait aux frais de traitement et aux complications qui conduisent souvent à un handicap à vie.
L’intervenante a également déploré la pénurie des médicaments qui dure parfois plus de trois mois, appelant, à ce titre, les autorités publiques à "arrêter les transferts à l’étranger et à s’occuper des malades dans leur maison afin de gagner du temps et économiser de l’argent".

Dans ce cadre, Mlle Lamhene a souligné que "plusieurs malades sont décédés à cause de ces pénuries et ceux admis à l’hôpital ont pris des médicaments (corticoïdes) qui ont compliqué leur cas".
Par ailleurs, la présidente de l’association a précisé que "l’hémophile rencontre des difficultés au quotidien car souffrant d’une maladie qui cause d’importants troubles psychologiques". Les hémophiles ne peuvent pas avoir une vie normale, a-t-elle ajouté.

A propos du budget alloué par le ministère de la Santé pour la prise en charge de cette maladie estimé à 94 milliards de centimes, Mlle Lamhene l’a qualifié d’ "insuffisant pour le traitement qui peut atteindre 9000 Da pour 500 unités et qu’il ne répond pas aux normes de l’Organisation mondiale de la santé (OMS)".
Elle a enfin indiqué que les promesses faites par la caisse de sécurité sociale pour prendre en charge cette catégorie et l’introduire dans la liste des maladies chroniques n’ont pas été tenues, appelant les structures sanitaires à faciliter la tache à ces malades en matière d’accueil et de traitement.