L’agence américaine des médicaments (FDA) n’est pas forcée de se plier à l’avis du groupe de conseillers mais elle suit en général leurs recommandations.
Une décision sur l’autorisation à la commercialisation du vaccin est attendue le 15 mai, selon le communiqué de Dendreon.

Des essais cliniques, financés par Dendreon et menés sur 127 malades souffrant d’un cancer avancé de la prostate qui ne réagissaient plus aux traitements hormonaux, avaient donné des résultats prometteurs.
Après trois ans, 34% des hommes traités avec Provenge étaient encore en vie comparativement à 11% de ceux ayant reçu un placebo, selon cette étude.

Les malades ayant pris du Provenge ont vécu en moyenne quatre mois et demi de plus que les autres.
Le cancer de la prostate est le troisième cancer le plus commun dans le monde. Aux Etats-Unis, plus d’un million d’hommes souffrent de la maladie et 27.000 en meurent chaque année.