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Revue de presse

2362 hémophiles recensés en 2017 en Algérie

Horizons | Algérie | 17/04/2017

Dans le cadre de la célébration de la journée mondiale des hémophiles, le ministère de la Santé, de la population et de la réforme hospitalière a organisé, lundi à Alger, une journée d’étude consacrée à cette maladie qui touche environ 400.000 enfants dans le monde. En Algérie, 2300 cas sont déjà recensés en 2017, a indiqué, Mesbah Smail, le directeur général de la prévention et de la promotion de la santé au ministère de la santé.

Le professeur Mesbah a mis en exergue les actions entreprises par le ministère dans la prise en charge de la maladie. Il a évoqué, particulièrement le renforcement de l’offre de soins, la disponibilité des facteurs anti-hémophilique. Il a fait savoir, dans ce sens, que l’Algérie a consacré, pour l’acquisition des médicaments, une enveloppe financière estimée, en 2016, à 7 milliards de dinars. Celle-ci était de 760millions de dinars en 2010. « Dans notre pays, l’accès aux soins pour cette catégorie de malades est un droit consacré et la prise en charge demeure gratuite », a-t-il précisé. Selon lui, « le ministère est engagée résolument pour améliorer la qualité des soins, notamment préventifs l’image de la sécurisation des opérations de circoncision, les comportements des patients ».

Le même responsable a évoqué l’introduction de la prophylaxie chez les hémophiles et à son adaptation avec les experts nationaux à notre contexte national.
Le traitement prophylactique consiste en l’injection régulière de concentrés de facteurs de coagulation en vue de prévenir le risque de saignement. 370 patients sont soumis à ce type de traitement en 2017. Le nombre ne dépassait pas 51 en 2013, a révélé le professeur Belhani.
Le directeur général de la prévention et de la promotion de la santé fait état de la démarche du ministère dans la mise en place du registre des patients qui jusque-là a fait défaut et de l’intérêt pour des expériences internationales.

L’hémophilie est une coagulopathie congéniale rare qui se caractérise par un déficit en facteur VIIIou IX de la coagulation. Elle se manifeste chez l’enfant par des épisodes de saignement, qui selon l’âge, à expression clinique variable. La première étude portant sur l’épidémiologie de l’hémophile dans notre pays a été publiée en 1996, a fait savoir le professeur Belhani. Celle-ci a recensait alors 596 hémophiles.

Selon les chiffres du ministère de la santé, la prévalence de l’hémophilie est passée de 3.25/100000 habitants en 2000 à 3.76/habitants en2006 puis à 4.1/habitants en 2009. En 2008, dans le but de hiérarchiser les actes de chirurgie orthopédique, une autre étude rétrospective nationale a été faite. Elle a permis de recenser 656 hémophiles parmi lesquels 49,6% présentait une indication à la chirurgie orthopédique. Pour le ministère de la Santé, le défi est surtout permettre aux homophiles de vivre une vie normale et plus épanouie en évitant qu’ils deviennent des personnes handicapées.

Amokrane H

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