«Actuellement, 2 à 2,5 millions de personnes en Algérie sont touchées par ce genre d’affections. Les données de l’année 2013 indiquent qu’il y a plus de 7000 maladies rares, dont les 80% sont d’origine génétique. Une maladie rare est une affection qui touche un nombre restreint de personnes (<1 personne /2000). Elle est également dite orpheline car elle ne bénéficie pas de solutions thérapeutiques», souligne le Pr. Belkacem Bioud, président du comité scientifique, qui précise dans ce sens : «Ces journées ont pour objectif de promouvoir la formation médicale continue et de sensibiliser les professionnels de la santé, le grand public et les autorités, sur les maladies rares et leur impact sur la vie des enfants en Algérie. C’est une très bonne occasion pour nos étudiants qui doivent mettre à profit une telle opportunité pour consolider et améliorer leurs connaissances.»

Les conférenciers d’un rang magistral auront à débattre autour du «Déficit en hormone de croissance», «Mucopolysaccharidoses» «Arthrites chroniques juvéniles», «Maladie de Fabry», «Hémophilie», «Phénylcétonurie», «Diabète» et Mucoviscidose». Notre interlocuteur a tenu au nom du comité d’organisation, de dédier ce congrès à ce grand praticien, à savoir le Dr Djamel Bouhali, un des plus brillants pédiatres de l’Algérie indépendante, décédé le lundi 3 juin 2013 à l’âge de 62 ans des suites d’une maladie.

Notons que le défunt a voué les plus belles années de sa vie au service de la médecine algérienne. Eminent spécialiste en pédiatrie, Djamel Bouhali avait, lors de son passage à la tête du service de pédiatrie du CHU de Sétif, formé de nombreuses promotions de médecins et mené un combat acharné contre diverses maladies touchant l’enfant. Il mérite ce beau clin d’œil.

Kamel Beniaiche