«Plusieurs cas de maladies orphelines ont besoin d’une prise en charge, d’une aide et d’orientation», dira M. Azzoug Zahir, président de l’association en soulignant les difficultés que rencontrent les parents d’enfants malades en absence de services spécialisés dans nos hôpitaux. «Le diagnostic d’une maladie rare nécessite souvent une prise en charge à l’étranger, il en faut des efforts énormes et des moyens financiers colossaux. C’est pour cela que les parents baissent les bras», regrette M. Azzoug.

«L’objectif de notre association est d’assister, orienter, aider et accompagner les malades nécessiteux et toute personne en difficulté, comme nous œuvrons aussi pour l’accès aux soins», a-t-il ajouté en faisant appel à toute personne en difficulté de se rapprocher de l’association.
Pour le Docteur Rahili, pédiatre et invité de l’association, «il faut d’abord répertorier ces cas et faire le diagnostic, chose qui n’est pas facile, pour espérer ensuite une prise en charge médicale qui parfois dépasse les compétences de nos structures de sante».

Irbah Rabah