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Le quotidien d'Oran | Algérie | 10/11/2013
Environ 3000 produits ont été analysés en 2012, pour 200 cas confirmés de produits contrefaits.
La responsable du laboratoire, Mme Nathalie Tallet a précisé que les médicaments suspects nécessitent quatre étapes. Elle explique, qu'on doit commencer par la traçabilité et qu'« il faut donc s'assurer que le produit a été bien fabriqué sur un site de Sanofi, son numéro de lot, sa date de fabrication, emballage et, si des erreurs apparaissent, une action est tout de suite enclenchée». Elle précise «on passera ensuite à l'examen visuel minutieux, l'analyse chimique générale et enfin l'analyse chimique précise». Enfin, ce qu'il faut retenir est que Sanofi est allé plus loin dans la traçabilité, avec l'identification de chaque unité, à l'aide d'un Data Matrix.
Depuis janvier 2011, tous les produits Sanofi commercialisés en France sont identifiés à l'aide d'un code-barres à deux dimensions imprimé sur chaque boite et contenant des informations de traçabilité (code du produit, numéro de lot et date de préemption). Elle explique que la lecture systématique du Data Matrix en pharmacie améliore la traçabilité des médicaments délivrés à l'officine ou à l'hôpital et permet une détection automatique des lots périmés.
par M. A.
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