Il est important de signaler que la mortalité périnatale est l’une des premières causes de mortalité après les maladies cardiovasculaires. Les causes principales de ces chiffres alarmants sont, entre autres, l’absence de dépistage précoce de troubles dès la naissance ; l’absence de diagnostic et d’orientation vers une prise en charge pluridisciplinaire (médicale, psychologique et sociale) ; un nombre insuffisant de centres et d’établissements spécialisés publics et privés pour répondre à toutes les demandes ; l’absence de guidance pour les parents qui mènent un dur combat pour l’insertion de leurs enfants handicapés, mais également une insuffisance d’expertise qui doit être renforcée pour intervenir à la bonne place et au bon moment, a souligné la présidente de la FAPH.

Pour développer un plaidoyer pour un dépistage précoce de toutes ces malformations handicapantes, la FAPH s’associe encore une fois à ses deux partenaires, Santé Sud et la fondation Sanofi Espoir, pour lancer ce nouveau programme de deux années, qui fait suite au projet de promotion des droits des personnes en situation de handicap mental en Méditerranée développé depuis 2009 en Algérie, en Tunisie et au Liban.

Ce programme-pilote, déployé à Alger et Blida, a deux objectifs principaux, à savoir la sensibilisation et la formation des équipes pluridisciplinaires de la petite enfance des CHU des deux villes sur des thèmes comme la liaison gynéco-obstétrique, le suivi des prématurés, le dépistage clinique des troubles, la consolidation des bonnes pratiques, l’information des familles sur les signes d’alerte de troubles et le droit de chacun au dépistage et à la prise en charge la plus précoce possible, afin de développer une culture de soin pluridisciplinaire et d’assurer une continuité dans le parcours des soins de la mère et de l’enfant.

Djamila Kourta