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Revue de presse

Rhinite allergique, la maladie du XXIème siècle : Consensus pour lutter contre le nomadisme médical

Liberté-Algérie | Algérie | 23/11/2006

La création éventuelle au Maroc d’un centre de dépistage néonatal des maladies génétiques courantes chez les nouveaux-nés peut permettre l’obtention d’une banque de données pour une meilleure valorisation du dépistage ainsi que d’éviter des handicaps aux enfants après la naissance. «Ce centre, qui aura son siège à l’hôpital d’enfants de Rabat, contribuera certainement à la consolidation des liens entre les spécialistes marocains et leurs homologues des pays arabes et permettra leur ouverture sur les dernières innovations technologiques en la matière», a expliqué Ali Bensalah, chef du service de la protection de la santé de la mère et du nouveau né au ministère de la Santé, au congrès international de Marrakech.

A ce propos, il a insisté sur la nécessité de mobiliser les efforts pour que ce centre voit le jour, estimant que cette initiative permettra l’obtention d’une banque de données pour une meilleure valorisation de ce dépistage. «Notre ambition est d’oeuvrer de manière à éviter que nos enfants soient handicapés après la naissance», a-t-il dit, soulignant l’importance de ce centre notamment en matière de collectes de travaux de recherche, d’expériences et de connaissances.

Evoquant les maladies congénitales, M. Bensalah a fait savoir, que ces pathologies posent beaucoup de problèmes en particulier en matière de prise en charge et de traitement, rappelant que l’une des difficultés apparaît au niveau du diagnostic, puisque cela nécessite des technologies de pointe dont le coût demeure très élevé.

Cela suppose également des recherches très poussées puisqu’il s’agit de maladies génétiques héréditaires, a-t-il expliqué, faisant allusion à la génétique en tant que science récente qui se développe de manière permanente.
Concernant le dépistage néonatal, il a fait remarquer qu’il s’agit d’une action préventive visant à détecter certaines maladies congénitales qui ne sont pas visibles à la naissance, mais qui peuvent avoir des conséquences néfastes sur la santé des enfants atteints, en retardant leur développement suite à l’absence d’une prise en charge précoce. Il a, par ailleurs, indiqué que ce congrès, qui réunit quelque 150 médecins issus d’une trentaine de pays de l’Europe, l’Amérique, l’Asie, le Moyen Orient et l’Afrique du nord, constitue une occasion idoine pour un échange d’expertises et un partage d’expériences avec les pays les plus développés dans ce domaine.

Ce congrès, qui se poursuit jusqu’à aujourd’hui, 16 novembre dans la cité ocre, se veut également une opportunité pour identifier les priorités des pays de la région en la matière et de favoriser la constitution de réseaux nationaux et internationaux pour la recherche et les programmes de formation dans ce domaine, a-t-il conclu.
Initié par le ministère de la Santé en collaboration avec «The National Institutes of Health» (Etats unis), ce congrès est le premier résultat d’une coopération médicale entre les deux parties signataires d’une convention de coopération.

Ce partenariat porte notamment sur le renforcement de la politique nationale de santé, la mise en place des mécanismes de prévention et de dépistage efficaces, la sensibilisation des populations, la mobilisation sociale, la formation des professionnels de santé et les études et recherches médicales.

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