Cette marque était autorisée en Europe et dans d’autres parties du monde, mais l’utilisation d’un gel de silicone non homologué que le fondateur de PIP avait dissimulé à l’organisme certificateur a provoqué des ruptures d’implants, a précisé à l’APS le directeur de la pharmacie au ministère, le docteur Hamou Hafed. Il a indiqué qu’un opérateur pharmaceutique avait soumis, ces dernières années, un dossier au ministère en vue d’importer la marque française PIP, mais n’a pas été retenu, car ne répondant pas aux conditions requises.