De l’équilibre alimentaire à la réduction des facteurs aggravants en passant par la prise en charge et les traitements médicamenteux, autant de questions qui seront abordées lors de ce séminaire. Il faut savoir que plusieurs études scientifiques, menées aussi bien par le ministère de la Santé que par des chercheurs dans le cadre de travaux universitaires, révèlent que cette pathologie aux conséquences particulièrement redoutables touche près de 30% des personnes adultes. Cette moyenne assez élevée, qui demeure toutefois très proche de celle observée dans les pays voisins et dans le monde, s’explique par plusieurs facteurs, dont le changement des habitudes alimentaires, la sédentarité et le manque d’exercice physique, indiquent les nombreuses enquêtes. A l’horizon 2014, le nombre d’Algériens hypertendus atteindra les
4,5 millions, avancent les spécialistes.

Il est d’autant plus inquiétant que l’HTA est le facteur déclenchant de quelque 90% des maladies cardio-vasculaires. Or, beaucoup de personnes négligent ou ignorent qu’ils sont atteints de cette maladie. D’où l’importance de sensibiliser et d’informer la population sur une pathologie qui multiplie par deux le risque cardio-vasculaire. Ce qui explique l’intérêt d’un dépistage précoce et d’une prise en charge adaptée. La place d’une alimentation saine et variée pour combattre l’HTA est primordiale. Elle permet d’assurer un bon apport en micronutriments, notamment le zinc, le cuivre et le fer, intervenant dans la régulation de la tension artérielle et en vitamines, en particulier la vitamine C, présente dans les végétaux frais, fortement recommandée en cas d’hypertension.

Par Amel Bouakba

Un nouveau test renseigne sur le fœtus via le sang de la mère

Des scientifiques ont découvert une méthode pour tout savoir sur le profil génétique d’un fœtus grâce à un simple échantillon du sang de la mère, selon une étude scientifique. Jusqu’à présent, les méthodes les plus fiables pour repérer des anomalies génétiques potentielles chez un fœtus présentaient un risque pour l’enfant à naître parce qu’elles obligeaient les médecins à prélever des tissus du fœtus en perçant l’utérus. Ces techniques, parmi lesquelles figure l’amniosynthèse pratiquée de façon assez courante, posaient un dilemme aux femmes enceintes, en particulier celles d’un âge avancé, auxquelles le test est davantage conseillé parce qu’elles présentent plus de risques d’avoir un enfant atteint de trisomie 21. Mais selon des chercheurs de Hong Kong, dont les travaux sont publiés dans le journal Science Translational Medicine, le génome du fœtus complet peut être identifié dans le sang de la mère. Selon l’étude, l’ADN du fœtus constitue environ 10% du plasma sanguin de la mère, le reste appartenant à cette dernière. Mais, étant donné que les molécules d’ADN étaient fragmentées dans le plasma, il était difficile d’identifier lesquelles appartenaient au fœtus ou à la mère. Les auteurs de l’étude, Dennis Lo et son équipe, avaient découvert en 1997 de l’ADN du fœtus «flottant» dans le sang de la mère, et les laboratoires ont depuis utilisé cette technique pour rechercher des anomalies génétiques. Mais ils devaient limiter leur recherche à une maladie ou caractéristique génétique particulière à chaque fois. Les derniers travaux des chercheurs ont permis d’isoler les caractéristiques génétiques du fœtus, puis de les comparer à celles de la mère et du père. De cette façon, les scientifiques, ont pu établir un véritable profil génétique du fœtus. «Avant les travaux actuels, il n’était pas certain que le génome fœtal soit intégralement présent dans le plasma de la mère», s’est félicité le Pr. Lo. «Cela démontre qu’un examen du génome non invasif du fœtus est possible.»

Par Amel Bouakba