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Revue de presse

Jijel. Des malades dans le désarroi

El Watan | Algérie | 01/02/2010

La prise en charge de certaines pathologies chroniques reste plus que jamais aléatoire eu égard à la souffrance des malades qui ne savent même pas où aller pour se faire soigner. Et pour cause, le désarroi est total, particulièrement pour une certaine catégorie de malades, à l’image de ceux souffrant d’une anémie héréditaire, les drépanocytaires entre autres. Ces derniers, qui souffrent d’une sévère anémie chronique, ayant fréquemment recour aux transfusions sanguines, sont confrontés à un problème de prise en charge de leur pathologie et aux complications qui y sont liées. « Nos malades souffrent dans l’indifférence la plus totale. Ils sont victimes, permettez-moi le terme, d’un ostracisme médical », déplore le président de l’association des anémies héréditaires. Celui-ci évoque surtout des difficultés de prise en charge de ces malades sur le plan chirurgical pour se faire opérer pour une simple lithiase vésiculaire ou pour une cholécystite.

La lithiase vésiculaire est une complication fréquente de la drépanocytose homozygote, précise notre interlocuteur, ajoutant : « Nous avons de nombreux malades adultes qui attendent d’être opérés ; les chirurgiens et les médecins réanimateurs appréhendent leur prise en charge de peur d’être confrontés aux risques de complications qui peuvent survenir à ces malades en pré et en post-opératoire. » Le problème, qui se pose avec acuité pour ces derniers, est lié à leur prise en charge transfusionnelle pour les préparer à une éventuelle intervention chirurgicale. Des spécialistes en hématologie insistent sur un échange transfusionnel pour préparer ces malades à tout acte chirurgical. Or, le problème du sang et le manque de spécialistes en hématologie pour la prise en charge de ce volet, mais aussi la peur de ces malades, sont souvent évoqués dans les hôpitaux ou même dans les cliniques privées pour se débarrasser de ces derniers. Livrés à eux-mêmes, les malades attendent un geste salvateur pouvant mettre un terme à leur désarroi. Le président de l’association des anémies héréditaires lance d’ailleurs un appel à tout spécialiste pouvant faire ce geste en leur direction.

Par Zouikri A.

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