Revue de presse

SETIF - Une plateforme électronique de recensement des malades atteints de dystrophie musculaire en Algérie sera "prochainement" lancée, a affirmé mardi à Sétif le secrétaire général de l’association algérienne de lutte contre la dégénérescence du tissu musculaire, Lekhmissi Guetaf.

Intervenant au cours d’un séminaire national sur les maladies neuromusculaires, organisé à la maison de la culture Houari-Boumediene à l’occasion de la journée mondiale des maladies rares (dernier jour de février), M. Guetar a précisé que cette opération permettra un dénombrement exhaustif et précis des malades touchés en Algérie par cette pathologie rare.

L’intervenant a relevé que l’Algérie "dénombre actuellement 45.000 personnes souffrant de dystrophie musculaire causant la mort dans la plupart des cas dont 1.200 malades dans la wilaya de Sétif notamment en campagnes en raison des mariages consanguins", appelant à améliorer le diagnostic des maladies génétiques pour une meilleure prise en charge de cette catégorie de malades.

De son côté, Dr. Assia Hasnine, neuropédiatre à l’hôpital Kaaboub de Sétif, a considéré que le diagnostic précoce de l’amyotrophie spinale qui est une maladie rare est primordial pour un traitement efficace, estimant que le diagnostic se fait au premier jour de la naissance avant l’apparition des complications notamment au niveau de l’appareil respiratoire, principale cause des décès des enfants qui en sont atteints.

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