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El Moudjahid | Algérie | 26/02/2023 | Lire l'article original
Le lancement d'un fichier national dédié aux maladies rares est devenu un impératif impérieux, à même de contribuer au recensement des cas et d’améliorer la prise en charge des patients, a indiqué, hier à Alger, le chef de service pédiatrie à l'hôpital Nafissa-Hamoud (ex-Parnet), Pr Azzedine Mekki.
S'exprimant lors d'une conférence de presse, à la veille de la célébration de la Journée internationale de la lutte contre les maladies rares, Pr Mekki a insisté sur l'impératif de «lancer un fichier national dédié aux maladies rares, en vue de les recenser et d’améliorer par conséquent la prise en charge des patients», appelant à associer les acteurs dans le domaine, notamment les spécialistes, la société civile et les médias. Les personnes souffrant de maladies rares «ont besoin d'orientation, d'où la nécessité de lancer un plan national dédié à ces maladies après le recensement de tous les patients dans le cadre d'un fichier national», a-t-il ajouté.
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