Revue de presse

«De telles recommandations acquiescent une importance de taille dans le contexte marocain où la polyarthrite rhumatoïde ne bénéficie pas du niveau de conscience requis auprès du grand public. La maladie n'est généralement découverte qu'à des stades trop avancés», explique Dr Amal Zerrak, membre du comité scientifique de l'AMP.

Pour Laïla Najdi, présidente de l'AMP, les souffrances des malades continuent d'être confinées dans les coins les plus sombres des préoccupations des responsables. A date d'aujourd'hui, l'application du système du tiers payant n'a toujours pas vu le jour. Il en est de même de l'homogénéisation des taux de remboursement des traitements entre les deux organismes de l'AMO, la CNOPS et la CNSS. Cette inertie totale des instances concernées ne s'arrête pas à ce niveau. Même les correspondances adressées au ministère de la santé et à l'Agence nationale de l'assurance maladie (ANAM) dans ce sens sont restées lettres mortes.

L'AMP essaye donc de réagir pour donner l'exemple. «La décision de l'AMP de prendre en charge par ses propres moyens les frais médicaux de malades sans revenu ni couverture médicale est un message fort que nous adressons au gouvernement marocain pour l'inciter à prendre toutes les dispositions nécessaires pour venir en aide à cette catégorie de citoyens. L'évolution rapide et tragique de la maladie impose une mobilisation nationale urgente et efficace ! », revendique Laïla Najdi. S'appuyant sur les dons de bienfaiteurs sensibles à cette cause, cette initiative constitue en effet un premier pas dans la lutte contre la polyarthrite rhumatoïde qui occupe, à elle seule, 38% des rhumatismes inflammatoires chroniques.

Elle s'adresse principalement à des malades remplissant les critères d'éligibilité fixés par l'association dont l'âge du bénéficiaire, l'ancienneté de la maladie et la date d'adhésion à l'association. Ils sont à présent plus d'une dizaine à pouvoir accéder tant aux traitements classiques qu'aux thérapies les plus innovantes.

Par H.E.H

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